Za 29 dece sa ultra retkim neurotransmiterskim bolestima „Hrabriša“ kontakt tačka i dragocena podrška

Među blizu 13.500 pacijenata upisanih u Registar retkih bolesti, koji vodi Institut za javno zdravlje Srbije „Dr Milan Jovanović Batut“, nalazi se oko 20 dece sa ultra retkim neurotransmiterskim dijagnozama.  Oni i njihove porodice deo su Udruženja „Hrabriša“ čija je misija da probleme svojih članova učini vidljivijim, pomogne u pronalaženju sistemskih rešenja za lečenje i … Continue reading Za 29 dece sa ultra retkim neurotransmiterskim bolestima „Hrabriša“ kontakt tačka i dragocena podrška